2026年3月至4月，欧洲化学品管理局（ECHA）就苯并三氮唑、盐酸、马来酸等七种物质启动统一分类和标签（CLH）提案公众咨询，意见征询期为60天，不同物质的咨询截止日期不同（详见下表）。
供应商（生产商、进口商、下游用户和分销商）必须对危害物质和混合物进行（自我）分类和标签标注，以确保高度保护人类健康和环境。对于高关注度的危害物质以及其他具体物质，应在欧盟范围内统一进行分类和标签标注，以确保充分的风险管理。这通过统一分类和标签（CLH）来实现。CLH提案不定期发布公众咨询，利益相关方可以提交相关评论，促进物质欧盟范围的统一分类和标签。
咨询期间，收到的任何意见都会在欧洲化学品管理局 (ECHA) 的网站上公布。咨询结束后，所有收到的意见和附件将被汇总并转发给官方。汇总的意见和非保密附件也会在此阶段公布在网站上。最终在官方的流程下，确定各物质的CLH并更新列入欧盟CLP法规附件VI第三部分，在欧盟贸易的相关产品需按照最新的危害分类开展合规工作。
合律曼合规建议
★ 积极参与公众咨询：
对于生产该七种物质及相关产品的企业，可联合行业协会、专业合规机构，结合自身生产实际和技术能力，向ECHA提交合理的意见反馈，尤其针对提案中危害类别划分、标签要求等与企业生产实际存在差异的内容，提供详实的数据支撑和技术说明，争取更贴合行业实际的合规要求，降低企业合规成本。
★ 提前适配最终危害分类要求：
在CLH提案最终确定后，第一时间对照更新后的统一分类和标签要求，调整企业产品的分类标准、安全说明书（SDS）及产品标签，严格按照CLP法规过渡期要求完成整改。
国内相关产品生产企业需紧盯法规更新动态，及时更新分类和标签，及时调整生产工艺和供应链管理，强化风险防控能力，确保出口欧盟产品完全符合欧盟CLP、REACH等相关法规要求，顺利拓展欧盟市场，规避贸易风险。
合律曼服务
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