2026年6月17日,赫尔辛基讯——欧洲化学品管理局(ECHA)举办动物试验替代方法合作平台(CP-AAT)首次会议。

本次会议汇聚欧盟各成员国、欧盟委员会、欧盟各机构、工业和公共合作伙伴代表,旨在明确工作重点,加强各方在动物试验替代方法落地应用领域的协作。
平台参会各方梳理了欧洲各地正在推进的各类替代方法相关项目,共同探讨推广、落地替代方法过程中面临的共性难题。各方一致认为,搭建常态化、系统化信息互通机制至关重要,既能推动技术落地进程,也能避免重复研发投入。
未来两年首期工作规划四大核心优先领域
★ QSAR:
推动计算机模拟技术纳入法规合规使用,优先围绕急性经口毒性开展实践验证,制定清晰的危害评估性能判定标准;
★ 体外毒代动力学:
统一体外毒代动力学数据的使用规范,对齐科学界与监管机构的技术要求;
★ 组学技术:
出台配套指导文件与案例研究,支持转录组、代谢组等各类组学技术用于危害识别与物质分组管理;
★ 纳米及先进材料新型评估方法(NAMs):
建立适配纳米材料特殊理化特性的监管评估体系,将其纳入非动物试验评估框架。
上述四大重点领域均存在协作不足、标准不统一的问题,完善协同机制将助力相关技术获得监管层面认可。后续平台将细化各领域实施方案,相关工作即将启动。
背 景
动物试验替代方法合作平台是一个非正式、无法律约束力的交流论坛,每年举办两次会议,核心聚焦科学交流、能力建设,以及针对替代方法在法规层面应用达成共识。该平台是ECHA为配合欧盟委员会于2026年6月1日发布的逐步淘汰动物试验路线图推出的首个配套举措。

逐步淘汰动物试验及相关材料的路线图
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