◇   欧盟PFAS通用限制已进入委员会意见阶段，几乎全品类PFAS将被严格限制，涉及电子、纺织、涂料、塑料、皮革、五金、汽车零部件等大量出口产品。

◇   企业应立即开展PFAS物质排查，明确原料、助剂、涂层、清洗剂、阻燃剂等是否含PFAS，启动替代方案研发与验证。

◇   已出口欧盟的产品需同步准备符合性声明、检测报告、供应链材料，避免通关受阻。

◇   本次会议所有授权申请均围绕六价铬物质，欧盟对铬(VI)的使用、投放、授权审批持续从严。

◇   涉电镀、皮革、颜料、防锈剂、合金等出口企业：

◇   停止不合规六价铬添加与使用；

◇   已在使用的需尽快提交授权申请，并跟踪草案意见。

◇   奥克立林常用于防晒、化妆品、个人护理品，欧盟已启动限制审议。

◇   相关出口企业立即替换配方，评估替代紫外线吸收剂，同步完成欧盟安全评估与备案。

◇   重点关注CBD（大麻二酚）分类：

RAC建议将大麻二酚统一分类为生殖毒性物质。涉及化妆品、食品补充剂、药品等领域的出口企业，若产品中含有CBD，必须立即更新其安全数据表和产品标签，确保分类与欧盟统一分类一致，并在供应链中传递相关信息。

◇   核查其他分类：

关注RAC通过的其余11项关于消费品、工业品和农业用品的统一分类意见，核对自身产品是否涉及，及时更新分类、标签和包装，确保符合CLP法规要求。

◇   密切跟踪RAC/SEAC正式意见发布，第一时间更新产品合规清单。

◇   完善REACH注册、SVHC通报、限制物质管控、授权申请全流程管理。

◇   与欧盟客户、检测机构、律所建立联动，提前应对海关核查与市场抽查。

◇   建立年度合规评审机制，避免因物质限制、分类变更导致贸易中断。

合律曼服务